中药五味理论作为药性理论的核心，通过“辛散、酸收”等药性特性，将“味-效”关联与功效物质紧密连接，为功效物质的筛选、机制阐释及现代研究提供了关键桥梁。通过梳理五味理论的发展脉络，并构建“滋味-成分-归经-效应”研究框架。通过分析五味特征性成分及其对脏腑功能的多靶点调控，揭示了中药传统功效的分子基础。进一步提出以五味理论为导向的功效物质研究策略，整合电子舌/鼻仿生技术、色谱-质谱联用、网络药理学及人工智能等多学科方法，建立从物质解析到机制验证的系统路径。该框架将传统药性理论与现代科学技术深度融合，强化了五味理论对功效物质发现的引导作用，提升了中药作用机制阐释的科学性与可重复性。旨在深入揭示中药功效物质的科学内涵与整合作用规律，拓展了功效物质的研究思路，助力中药现代化研究。

中药用于治疗人类疾病历史悠久且疗效确切，由于中药自身的复杂性，使得如何科学阐明中药的化学成分、炮制机制、药理和毒理作用机制等面临着巨大的挑战。目前常用的定性定量分析仪器，如超高效液相色谱-质谱联用仪等对科学阐释中药的复杂化学成分和药理作用机制做出了巨大贡献，但同时存在目标化学成分的位置和空间信息的缺失。质谱成像技术是一种新兴的分子可视化技术，既有质谱的定性鉴别能力，又可以直观可视化各种化学成分在样本中空间分布，可同时实现定性、定量、定位等3个维度的综合分析。目前，质谱成像在中药研究领域的应用取得了一系列研究成果。首先介绍了几种常用的质谱成像技术；然后重点综述了近年来质谱成像技术在中药分析领域的研究进展；进一步梳理质谱成像技术在应用中遇到的技术瓶颈和相应的解决措施；展望此技术在传统中药研究领域未来的发展趋势，为提升质谱成像技术在中药分析领域的应用提供参考。

中药材质量评价是中医药传承创新的关键环节，当前面临标准体系割裂、数据孤岛、人才断层及技术伦理冲突等结构性困境。基于“人文-科学”协同视角，梳理中药材质量评价从经验主导向数智化治理的演进与矛盾，针对“以量代质”与价值理性缺位等问题，构建了以数智技术为支撑、涵盖“品质-产量-人文-生态”四维协同的治理框架。通过全产业链溯源、智能建模、人机协同炮制等路径，推动隐性知识显性化与生态文化价值可量化。认为中药材质量评价体系应由技术理性一元化走向“价值-技术”理性二元并举，强调以人文对技术的引导应用，推动中药材质量评价向数智化治理转型。

目的 基于NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor pyrin domain containing 3，NLRP3）/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（cystein-asparate protease-1，Caspase-1）信号通路和p38丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）/c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）信号通路探讨清咽滴丸缓解肺部炎症的作用机制。方法 50只雄性Balb/C小鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松（5 mg/kg）组和清咽滴丸低、高剂量（0.2、0.8 g/kg）组，给药干预7 d。末次给药1 h后，除对照组外，其余小鼠ip脂多糖（5 mg/kg）诱导急性炎症损伤模型。造模4 h后，取血清和肺组织，计算肺组织湿干质量比；采用ELISA法检测血清中白细胞介素-18（interleukin-18，IL-18）、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）水平；苏木素-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色检测肺组织病理学变化；免疫组化法检测肺组织中p-p38 MAPK蛋白表达；Western blotting检测肺组织中p-p38 MAPK、p-JNK、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白（Bcl-2-associated X protein，Bax）、NLRP3、B细胞淋巴瘤-3（B-cell lymphoma-3，Bcl-3）、硫氧还蛋白相互作用蛋白（thioredoxin-interacting protein，TXNIP）和Caspase-1的表达；DHE染色法检测肺组织中活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平；TUNEL染色检测肺组织中细胞焦亡水平。结果 与模型组比较，清咽滴丸可显著降低LPS诱导的小鼠肺组织湿干质量比（P＜0.05），改善肺损伤，显著下调血清中IL-18、IL-6、TNF-α和IL-1β水平（P＜0.05、0.01），降低肺组织中p38 MAPK和JNK的磷酸化水平（P＜0.01、0.001），显著下调肺组织中Bax、NLRP3、Bcl-3、TXNIP和Caspase-1蛋白表达（P＜0.001），降低ROS的过度积累（P＜0.01、0.001），抑制细胞焦亡（P＜0.05、0.01、0.001）。结论 清咽滴丸可显著改善LPS诱导的小鼠肺部炎症，其作用机制为通过抑制NLRP3/Caspase-1通路介导的细胞焦亡和p38 MAPK/JNK通路激活协同发挥抗炎作用。

绞股蓝Gynostemma pentaphyllum是葫芦科绞股蓝属药食同源植物，药用历史悠久，干燥地上部分为其药用部位。绞股蓝富含皂苷类、黄酮类、多糖类等活性成分，具有调血脂、保肝、辅助肿瘤治疗、改善动脉粥样硬化等广泛的药理作用。系统总结以绞股蓝为主药上市药品的研究现状与进展，围绕其药理作用、基础研究、临床应用及质量标准等展开综述，以期为绞股蓝在临床医学中的推广应用及进一步开发提供理论支持，推动绞股蓝产业向标准化、现代化与国际化发展，为中医药传承创新提供支撑。

酒黄精作为黄精Polygonati Rhizoma的主要炮制品之一，近年来其炮制工艺研究取得了重要进展。文献调研与最新研究结果显示，黄精酒制过程中化学成分发生明显变化，尤其会产生对人体健康有潜在威胁的物质如5-羟甲基糠醛、5-羟甲基麦芽酚及丙烯酰胺等；炮制后免疫调节、抗氧化、降血糖与调血脂等药理活性得到显著增强。目前酒黄精研究面临炮制规范不统一、工艺参数不明确、质量控制困难等挑战，系统综述了酒黄精的炮制历史沿革、现代炮制工艺、化学成分及药理作用等方面的研究进展。未来研究应聚焦于炮制工艺标准化、机制解析现代化及应用技术创新化，进一步推动酒黄精产业全面快速发展。

目的 建立经典名方黄芪桂枝五物汤（Huangqi Guizhi Wuwu Decoction，HGWD）汤剂和冻干粉的HPLC特征图谱及9种指标成分含量测定方法，表征其量值传递规律。方法 按照《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学研究技术指导原则（试行）》建立HGWD HPLC特征图谱和8种指标成分含量多波长同时测定方法以及黄芪甲苷含量测定方法，按前期优选工艺制备15批HGWD汤剂和冻干粉，以单位质量复方饮片的特征峰面积（当量特征峰面积）和（或）多指标成分含量，表征其药材-饮片-汤剂-冻干粉的量值传递规律。结果 建立的HPLC法均符合《中国药典》2025年版要求。15批HGWD汤剂和冻干粉的特征图谱批内相似度≥0.983，批间相似度≥0.909，批内和批间样品质量一致性较好。共有的15个特征峰涵盖了HGWD全部饮片，指认了7个特征峰。15批HGWD汤剂中，黄芪甲苷、没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸、桂皮醛、芒柄花素、6-姜辣素9种质量标志物的质量分数按对应饮片量计算分别为0.14～0.32、1.33～1.84、2.26～7.57、11.57～15.01、0.11～0.26、0.17～0.32、0.45～0.97、0.01～0.02、0.21～0.32 mg/g，含量范围大部分在均值±30%内。15批HGWD的15个当量特征峰面积汤剂-冻干粉的批内转移率，除部分批次的桂皮醛为45%～71%外，其余14个峰为73%～129%；批间转移率均值为62%～101%。结论 确定HGWD基准样品实物形态为汤剂，构建的质控指标较全面合理，增加的当量特征峰面积量值传递表征的方法较为科学，可为其他经典名方基准样品研发提供新的评价和质控指标，为HGWD基准样品质量标准制定和颗粒剂研发提供依据。

类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种以慢性滑膜炎和进行性关节破坏为特征的自身免疫性疾病，现有临床治疗药物存在不良反应显著、易产生耐药性等临床局限。秦艽Gentianae Macrophyllae Radix作为传统祛风湿要药，在RA治疗中历史悠久且疗效确切。研究表明，秦艽中发挥抗RA作用的核心成分为环烯醚萜类、三萜类及黄酮类化合物，其中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、熊果酸、山柰酚等为关键活性单体成分，这些成分通过调控核因子-κB、Janus激酶/信号转导与转录激活因子、核因子-红细胞2相关因子2/血红素氧合酶1等核心信号通路，实现抗炎、调节免疫、抑制滑膜成纤维细胞异常增殖与侵袭、抗氧化、抑制血管新生、抗骨破坏与软骨保护的多维度药理作用。临床上，秦艽常与防己、桑寄生、独活等药物配伍组成复方（如蠲痹汤、复方芪芎颗粒），针对RA不同中医证型实现多成分、多靶点的网络协同增效。综述秦艽通过多机制、多途径的整体调节模式干预RA病理进程，展现出良好应用前景，以期为其药效物质基础及开发利用提供理论依据。

血脑屏障是中枢神经系统药物递送的核心瓶颈。而冰片Borneolum Syntheticum作为传统“引经”药，可通过可逆调节血脑屏障通透性，为脑靶向递送提供独特的天然增效工具。因此，将冰片整合入现代递药系统构建策略，是实现协同增效的有力途径。通过检索CNKI和PubMed数据库2018年以来冰片介导脑部递药系统的相关文献，聚焦该递药系统的构建策略，将其归纳为物理负载、化学偶联与生物融合3类策略，详细阐述了各类策略的设计原理、载体特性及代表性系统，并深入分析构建策略与递药系统稳定性、释放能力、跨血脑屏障与递送能力等关键性能间的影响规律，最终提炼出“治疗需求-策略匹配-工艺评估”的决策原则，为该类系统的设计、性能提升及临床转化提供科学依据与策略参考。

目的 克隆鸡血藤（密花豆Spatholobus suberectus的干燥藤茎）无色花色素还原酶基因SsLAR2，开展生物信息学及基因功能研究，以期解析其在儿茶素生物合成中的作用。方法 以鸡血藤cDNA作为模板，通过RT-PCR技术克隆SsLAR2，并对其开展系统的生物信息学分析。构建SsLAR2过表达载体，遗传转化本氏烟草，测定转基因植株中总黄酮含量、儿茶素含量以及儿茶素合成途径中关键酶基因的表达水平。结果 SsLAR2基因全长1 092 bp，编码363个氨基酸，相对分子质量为40 513.75，等电点为5.75。SsLAR2蛋白为亲水性蛋白，存在跨膜区域，与木豆、毒羊豆及相思子等多种植物中的LAR蛋白同源性较高。SsLAR2启动子序列中包含光响应元件，以及茉莉酸甲酯、赤霉素、水杨酸等多种植物激素的响应元件。基因功能分析表明，过表达SsLAR2能显著提高转基因植株中总黄酮和儿茶素的含量以及儿茶素合成途径中关键酶基因的表达水平。结论 鸡血藤SsLAR2基因能够促进植物的儿茶素合成，为深入解析鸡血藤儿茶素生物合成的调控机制，开展相关的分子育种工作提供重要的基因资源和理论依据。